La agrupación que encabeza en Soria María Ángeles Ramos se adhiere a la agrupación nacional que lamenta la decisión del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
En un encuentro con entidades sociales este enero, la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, aseguraba que el destino de las instalaciones titularidad del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) en León será el de albergar un Centro de Referencia Estatal para Mayores. Esta decisión supondría "eludir" el compromiso institucional anunciado el 1 de febrero del pasado año por el anterior ejecutivo y la propia alcaldía de León, de destinar dicho edificio al Centro de Referencia Estatal en trastorno del espectro del autismo (CRETEA), según han señalado en Autismo Soria, agrupación que encabeza María Ángeles Ramos y citando fuentes de la Confederación de Autismo de España.
A finales de 2017, y tras los "incumplimientos" por parte de los diferentes gobiernos de los plazos establecidos en la Estrategia Española en TEA para la aprobación y puesta en marcha de su Plan de acción, el colectivo de personas con TEA (Trastorno del Espectro Autista) y sus familias recibió con "alivio y satisfacción" la propuesta del Ministerio de comenzar a dar respuesta a los objetivos de la citada Estrategia a través de un Centro de Referencia Estatal específico en investigación y formación en TEA, lo que supondría una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de vida de las personas afectadas por este trastorno y sus familias en España.
En un comunicado, han significado que dentro de todas las líneas comprometidas en la Estrategia Española en TEA, el CRETEA se enmarcaría en dos de las necesidades principales del colectivo, como son la?investigación y la formación?de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA.
"En un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno del espectro del autismo son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento y la concienciación social sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias, que prometen la mejora o curación del autismo y que es una prioridad para el actual Gobierno, tras la reciente aprobación del Plan para la Protección de la Salud frente a las pseudociencias", explican.
De este modo, el CRETEA vendría a desarrollar proyectos estables e interdisciplinares que contarían con la colaboración y participación de todos los agentes implicados (Administraciones Públicas, organismos investigadores, tejido asociativo y las propias personas con TEA y sus familias), convirtiéndose en un núcleo que permitiera "difundir la?mejor evidencia científica y promover la transferencia del conocimiento"?sobre la situación del colectivo en España, desarrollando materiales en distintas áreas del conocimiento (detección y diagnóstico, atención temprana, educación, empleo, envejecimiento activo, accesibilidad, etc.) que "dieran respuesta a las necesidades y demandas del colectivo".
Por lo que respecta a la?formación?de los profesionales que trabajan directamente con las personas con TEA, el contexto actual hace imprescindible que dispongan de una serie de conocimientos teóricos que les ayuden a "comprender la singularidad y especificidad" del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso concreto. Por ello, el CRETEA vendría a dar respuesta a la "necesaria capacitación específica y especializada"?de profesionales de sectores como el sanitario, el educativo o los servicios sociales (equipos de valoración de la discapacidad y de las situaciones de dependencia, personal sanitario, docentes, etc.).
"En definitiva, este Centro de Referencia Estatal de Autismo,?pionero?no solo de España, sino también de?Europa, debería permitir seguir trabajando en el desarrollo de apoyos y servicios especializados que respondieran a las necesidades y demandas de las personas con TEA y sus familias, recogidas en la Estrategia Española en TEA y cuyo Plan de acción no puede permitir ya más retrasos en su aprobación y puesta en marcha", indican.
Por ello, y con el apoyo y respaldo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), las personas con TEA y sus familias apelan a la "responsabilidad" del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y, por consiguiente, del Gobierno, para que "reconduzca la situación", destinando las instalaciones de León al objeto comprometido de creación y puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal en investigación y formación sobre el trastorno del espectro del autismo. "Un objeto que, además, no tiene color político alguno, sino que solo persigue atender los compromisos adquiridos con los más desfavorecidos. Y es que hablamos de un caso de TEA por cada cien nacimientos, lo que arroja una estimación de más de 450.000 personas en nuestro país, cifra que se eleva a casi un millón y medio de personas vinculadas al trastorno, teniendo en cuenta también el impacto que produce en sus familias", concluyen.