Este proyecto de investigación de medicina personalizada de precisión se centra en esta dolencia asociada a alteraciones del metabolismo. En el proyecto participan una decena de grupos básicos y clínicos y cuenta con una subvención del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de 1,6 M€.
La Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León, con sede en Soria, ha adjudicado, por el procedimiento de contratación negociado sin publicidad, los servicios de secuenciación de ácido ribonucleico (ARN) DE 210 muestras a la empresa Navarra de Servicios y Tecnología, S. A. por un importe de 60.984 euros y un plazo de ejecución de dos meses. Este es un paso más en el proyecto de investigación que lleva a cabo denominado Therapeutic tarjets and biomarkers from precision medicine in MAFLD (Premed-MAFLD. Se trata de la identificación de dianas terapéuticas y biomarcadores de la medicina de precisión en la enfermedad del hígado graso asociado a alteraciones del metabolismo (MAFLD).
El proyecto está dotado con 1,6 millones de euros y tiene una duración de cuatro años. Está coordinado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) que depende del Instituto de Salud Carlos III. Es una iniciativa conjunta en la que participan una decena de grupos de perfiles básicos y clínicos entre los que se encuentra el Complejo Asistencial de Zamora. Se enmarca dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, financiado con fondos Next Generation EU.
La enfermedad del hígado graso asociado a alteraciones del metabolismo (MAFLD) está considerada actualmente como la causa más común de enfermedad hepática crónica en los países occidentales, con una prevalencia estimada del 30% en la población general, y una de las principales causas de cáncer de hígado, insuficiencia hepática y trasplante de hígado.
Se trata de un trastorno complejo y heterogéneo que no se limita al hígado, y que se considerada actualmente una condición multisistémica cuya progresión puede incluir complicaciones cardiovasculares, metabólicas, neoplásicas o relacionadas con el hígado.
En los últimos años, se han identificado varios mediadores secretados que pueden ayudar a explicar los vínculos entre los factores de riesgo individuales y el desarrollo de trastornos cardiometabólicos. Sin embargo, el conocimiento sobre las microproteínas y otros metabolitos en estas comunicaciones entre órganos y su implicación metabólica es aún muy limitado.