La Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León ha anunciado la ampliación del Programa de Cribado Neonatal. A partir del próximo 1 de septiembre, la conocida 'prueba del talón' permitirá detectar un total de 20 patologías congénitas en los recién nacidos, cinco más que las 15 actuales, reforzando así la detección precoz de enfermedades raras en la comunidad.
La Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León refuerza su Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas con la incorporación de cinco nuevas patologías. A partir del próximo 1 de septiembre, la conocida como 'prueba del talón' que se realiza a todos los recién nacidos en la comunidad permitirá detectar un total de 20 enfermedades, frente a las 15 que se analizaban hasta la fecha.
Esta medida, que será aprobada la próxima semana según fuentes de la propia Consejería, se enmarca en el compromiso de la administración autonómica con la detección precoz de enfermedades raras y la mejora continua de los programas preventivos de salud pública dirigidos a la población infantil. El programa de cribado neonatal, implantado en la comunidad desde el año 1990, ha evolucionado constantemente para adaptarse a las necesidades sanitarias y garantizar una atención equitativa.
El avance en los últimos años ha sido notable. El listado de enfermedades incluidas en el programa prácticamente se ha duplicado en un corto periodo, pasando de 12 patologías en el año 2022 a las 20 que se comenzarán a detectar en apenas unos días, lo que supone un importante salto cualitativo en la prevención sanitaria para los neonatos de Castilla y León.
Las cinco nuevas patologías que se suman al panel de cribado son enfermedades consideradas raras según los criterios de la Unión Europea. Su inclusión permitirá un diagnóstico temprano que resulta fundamental para el tratamiento y la calidad de vida de los afectados. Las nuevas enfermedades son las siguientes:
Con estas incorporaciones, el programa de cribado neonatal de Castilla y León analizará la posible presencia de un total de veinte enfermedades congénitas. El listado completo que forma parte de la cartera básica de servicios asistenciales de la comunidad es el siguiente:
El cribado neonatal es una herramienta fundamental de la sanidad pública para identificar enfermedades congénitas antes de que aparezcan los primeros síntomas. Según detallan desde la Consejería de Sanidad, la detección en los primeros días de vida del bebé posibilita una mejora sustancial de su pronóstico, puede evitar la mortalidad prematura y previene las discapacidades físicas y psíquicas asociadas a estas patologías, aumentando así la calidad de vida de los pacientes.
A lo largo del año 2024, el laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia de Castilla y León analizó un total de 14.869 muestras, que incluyen tanto las primeras tomas realizadas a las 48-72 horas de vida como las repeticiones por resultados dudosos o muestras insuficientes. Gracias a este programa, se detectaron precozmente 177 casos sospechosos (incluyendo portadores), de los cuales 90 correspondieron a anemia falciforme, 33 a fibrosis quística, 14 a hipotiroidismo congénito y 10 a hiperplasia suprarrenal, entre otros.