El Hospital Latorre pone a disposición este servicio con un especialista que pueda aclarar los conceptos y las dudas reduce la incertidumbre y los nervios.
Cuando en una familia se diagnostica un cáncer de mama se genera un cierto grado de ansiedad en las mujeres que la componen. Para reducir esa ansiedad, creemos en el Hospital Latorre que una consulta con un especialista que pueda aclarar los conceptos y las dudas reduce la incertidumbre y los nervios.
En ella vamos a realizar una evaluación médica valorando los antecedentes familiares y personales de las personas que acudan. Además, también estudiaremos cada paciente con modelos de predicción de riesgo contrastados para estimar el riesgo de padecer un cáncer de mama a lo largo de su vida.
En esa consulta haremos una exploración física. Posteriormente, solicitaremos pruebas de imagen para completar el estudio y de esta forma se cuantificará el riesgo personal y, tras ello, la estrategia a seguir aquí. Es fundamental, aclarar las dudas de las mujeres, ya que cada caso es único y singular y debe ser valorado de forma independiente.
Con todo ello, existen diferentes grupos de pacientes:
-Riesgo promedio bajo: similar a la población general, no requieren un seguimiento especial.
-Riesgo alto: consejos para iniciar el screening mamario en una edad más temprana y con una secuencia de pruebas diferente.
-Riesgo genético (alta probabilidad de mutaciones en genes que favorecen el cáncer de mama): ante esta situación, hay que solicitar un estudio genético. Si es positivo, se debe realizar un control de seguimiento más exhaustivo y desarrollar terapias con consejos para reducir el riesgo entre el resto de familiares.
De esta forma, el hospital Latorre quiere ayudar a todas las afectadas en su consulta de evaluación. El primer paso es pedir cita para esta consulta del Hospital Latorre. Después. se llevará a cabo una recogida de datos y una exploración del paciente. Seguidamente, se aplicará un modelo de predicción de riesgo, se solicitarán más pruebas si fuera necesario y se comunicarán los resultados. Se pedirá un estudio genético (entorno de la medicina pública o privada) y una solicitud de un esquema de seguimiento.
Artículo en colaboración. Nº registro sanitario: 42-C11-0002