La Diputación firma su primer convenio con la Asociación de Esclerosis Múltiple de Soria

La Asociación de Esclerosis Múltiple recibirá 1.500€ de la Diputación Provincial de Soria para ayudar a sufragar los gastos de fisioterapia que necesitan los pacientes de esta enfermedad. Es la primera vez que la Institución provincial firma un convenio de este tipo con la asociación, nacida en 2016. Esto se enmarca dentro de los más de 240.000€ que aporta la Diputación Provincial a 24 asociaciones de la provincia.

"Es un primer paso que esperemos concretar en los próximos años y hacerlo más grande", ha asegurado Benito Serrano, presidente de la Diputación. "Lo primero que tiene que hacer la sociedad es agradeceros vuestra labor porque es muy importante y muchas veces acometéis proyectos que deberían acometer otras administraciones, porque a lo mejor no se llega o porque al estar inmersos en esa realidad lo veis más claro y prestáis esa colaboración altruista", ha apuntado.

Una enfermedad que no avisa

En toda España hay 60.000 personas diagnosticadas con esta enfermedad y en el caso de Castilla y León, 6.000. En la provincia de Soria, el número de pacientes asciende hasta los 110, encontrándose el 50% fuera de la capital, especialmente en El Burgo de Osma, San Esteban y Almazán. Esta enfermedad afecta más a mujeres que a hombres y el mayor número de casos se da en personas entre 20 y 40 años.

Juan Agustín Herández, presidente de la asociación ha asegurado que el objetivo de la asociación es "intentar ayudarnos entre nosotros como enfermos". Se trata de una dolencia en la que los síntomas que más preocupan son "los que no se ven". "Puede atacar a cualquier parte del cuerpo; es una enfermedad que no avisa y bastante agresiva, lo que lleva a un deterioro psicológico bastante importante", añade el Herández. Por ello, en la asociación abarcan distintos ámbitos, desde psicología y fisioterapia hasta terapia ocupacional. Todo, con el objetivo de mejorar en todo lo posible la calidad de vida de los pacientes diagnosticados y dotarles de toda la independencia posible.

"Es una enfermedad que te coge en una época muy joven en la que te parte la vida cuando realmente empiezas a formar tu familia y tu vida laboral", lamenta el presidente de la asociación. Hernández asegura que en los últimos años la medicina ha avanzado bastante en el aspecto diagnóstico, permitiendo detectar antes los casos, pasando de 67 en 2016 en toda la provincia a 110 en 2022. También reconoce que los tratamientos están mejorando notablemente, pero recuerda que todavía no existe ninguna cura y lamenta que en España no se esté invirtiendo demasiado en investigación.

La asociación acudirá el 20 de agosto a Navaleno para celebrar 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', con el objetivo de continuar con esta recaudación de fondos tan necesarios para garantizar el bienestar de todos los enfermos.