La Asociación Parkinson Soria reivindica mayor empatía y recursos en el Día Mundial de la enfermedad

La Asociación Parkinson Soria desplegará durante distintas jornadas una campaña de concienciación para dar voz a los más de cuatrocientos afectados por esta patología neurodegenerativa en el territorio. A través de un manifiesto, el colectivo exige a instituciones y sociedad civil la eliminación de barreras y la erradicación de los estigmas asociados a los síntomas menos evidentes.

El programa incluye diversas citas para poner el foco en quienes asumen esta patología y también en sus familias. Así

Los actos de visibilización incluirán la colocación de una pancarta en el balcón del Centro Cultural Palacio de la Audiencia. Asimismo, los colores azul y amarillo predominarán durante la jornada con la iluminación especial de la fuente del Espolón y las fachadas del Ayuntamiento, el propio Palacio de la Audiencia y la Diputación de Soria.

El grueso de las actividades institucionales se concentrará este viernes. De 10.00 a 12.30 horas, se instalarán mesas informativas en la plaza de Herradores, la puerta de la Alameda de Cervantes y El Collado, a la altura del Casino. Posteriormente, a las 13.30 horas, tendrá lugar la lectura del manifiesto en el parterre de tulipanes dedicado al párkinson en la Alameda de Cervantes, seguida de un aperitivo a las 14.00 horas en el restaurante El Tilo de Vallecas.

La programación se extenderá durante el resto del mes con las siguientes convocatorias:

• Del 13 al 17 de abril: Torneo de parchís en el Centro de Rehabilitación Párkinson Soria.
• 13 de abril: Eucaristía a las 11.30 horas en la capilla del Hospital Virgen del Mirón.
• 20 de abril: Charla informativa sobre la enfermedad a las 17.30 horas en Covaleda.
• 27 de abril: Charla informativa sobre la enfermedad a las 17.30 horas en Ólvega.

Con este calendario la agrupación quiere recordar la realidad de las 462 personas que conviven con este diagnóstico en la capital y en el conjunto de la provincia. A tal fin, en la entidad han difundido un documento reivindicativo que busca, fundamentalmente, otorgar visibilidad y normalidad a una condición que afecta a más de 160.000 ciudadanos en toda España, toda vez que el desconocimiento social sigue generando situaciones de incomprensión.

Manifiesto

El texto difundido con motivo de esta conmemoración pone el foco en la dualidad de la enfermedad, recordando que, si bien existen manifestaciones evidentes como el temblor, la lentitud, los bloqueos en la marcha o la rigidez, coexisten otros síntomas que pasan desapercibidos en medio del ritmo acelerado de la vida actual. Así las cosas, la ansiedad, el insomnio o la pérdida de olfato se erigen como secuelas invisibles que, a menudo, derivan en actitudes discriminatorias hacia quienes las padecen, haciéndoles sentir juzgados o tratados como si hubieran perdido el control de su propia existencia.

Bajo el lema escogido para este año 2026, que reza 'No soy Parkinson, soy Blanca, Carmen, Pilar, Lucía...', el colectivo busca humanizar los fríos datos estadísticos poniendo nombre propio a los vecinos sorianos que afrontan este reto diario. Desde la asociación han indicado que el diagnóstico no debe pesar más que la trayectoria, el talento o la experiencia de la persona, pidiendo a la ciudadanía que la falta de equilibrio o las dificultades en el habla no provoquen burlas ni miradas cargadas de prejuicio, siendo que convivir con la enfermedad ya supone un desafío mayúsculo.

En el plano de las reivindicaciones formales, el manifiesto exige un compromiso firme que trascienda la mera sensibilización de una jornada aislada. De este modo, reclaman a las instituciones públicas la garantía de un acceso a servicios sin barreras, así como la formación específica de sus trabajadores para reconocer la patología y apoyar la investigación científica. Igualmente, han apelado a los entornos laborales para adaptar los puestos y no excluir el talento, subrayando que el desconocimiento conduce irremediablemente al prejuicio y a la discriminación de aquello que se ignora.

Para materializar todas estas demandas y acercar su realidad a la calle, la entidad mantendrá un calendario de propuestas informativas que se extenderá a lo largo de las próximas semanas, buscando tejer una red de empatía en la sociedad donde, según han manifestado, nadie deba sentirse excluido por su condición médica.

El manifiesto, en el documento bajo estas líneas.