Un plato de migas para “abordar” la Esclerosis Múltiple: ASOEM cita a los sorianos este viernes

Bajo el enérgico lema “Ahora… ¡Al abordaje!”, la Asociación Soriana de Esclerosis Múltiple (ASOEM) tomará este viernes 29 de mayo, el centro de la capital para conmemorar el Día Mundial de esta patología. La plaza de Mariano Granados será, a partir de las 12:00 horas, el escenario de una jornada que combina la sensibilización social con la ya tradicional degustación gastronómica.

Como cada año, los asistentes podrán disfrutar de las migas solidarias elaboradas por el Hogar Extremeño de Soria por un donativo de dos euros. La recaudación se destinará íntegramente a financiar la labor asistencial y los servicios que ASOEM presta a los afectados en la provincia, donde se estima que conviven con la enfermedad cerca de un centenar de personas.

La campaña de 2026 pone el foco de manera prioritaria en la mejora de la experiencia del diagnóstico. El movimiento asociativo reclama un proceso que sea inmediato, integral, coordinado y colaborativo, garantizando la equidad territorial para que el código postal no determine la calidad de la atención sanitaria y social recibida.

La Esclerosis Múltiple, conocida como la “enfermedad de las mil caras” por su heterogeneidad, afecta ya a 58.510 personas en España. Con una incidencia de 1.900 nuevos casos anuales, mayoritariamente en mujeres jóvenes de entre 20 y 40 años, obtener un diagnóstico certero es vital para iniciar tratamientos modificadores que reduzcan la discapacidad futura.

Más allá de la atención médica, ASOEM y el movimiento nacional exigen el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico. "Esta medida es fundamental para garantizar la protección laboral y social", señalan, especialmente cuando una de cada tres personas con esta dolencia se ve obligada a dejar de trabajar debido a síntomas que a menudo son invisibles, como la fatiga extrema o el dolor.

La presidenta de Esclerosis Múltiple España (EME), Ana Torredemer, destaca la urgencia de dotar de recursos a la detección temprana: “Es fundamental aportar la mayor evidencia posible a los síntomas de Esclerosis Múltiple para acortar los tiempos de diagnóstico y tratamiento, aumentar su conocimiento, comprensión, reconocimiento, y mejorar el abordaje. Es todo un reto, teniendo en cuenta que la mayoría de los síntomas son invisibles”.

Actualmente, el retraso medio entre la aparición de los primeros síntomas y el inicio del tratamiento en España se sitúa cerca de los cinco años, una demora que el colectivo urge a reducir para mejorar la calidad de vida de los pacientes.